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姓名： |
骆衡 |
性别： |
男 |
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专业： |
细胞生物学 |
学位： |
博士 |
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职称： |
副研究员 |
职务： |
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主要研究方向： |
肿瘤细胞分子生物学、药理学 |
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荣誉称号： |
中国科学院“西部青年学者”，宝钢教育奖获得者，贵州大学“十佳研究生”，贵州省优秀博士论文获得者 |
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教育经历： |
2004.09-2008.06，中南民族大学，获工学学士、管理学学士；2009.09-2013.06，贵州大学硕博连读，获理学博士；2014.07-2016.07，首都医科大学肿瘤学博士后 |
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代表性科研工作： |
1.靶向DNA解旋酶的抗癌药物研究研究
研究RecQ解旋酶及突变体基因的克隆和表达，并在体外进行分离、纯化和鉴定；研究RecQ解旋酶及突变体的DNA结合特性、DNA解链特性、ATP酶活性等生化特性；研究RecQ解旋酶及突变体与G-四链体DNA、双链DNA、单链DNA、钝末端双链DNA、D-loop DNA的相互作用；研究三类小分子抗癌药物（DNA嵌入型、DNA小沟结合型、拓扑异构酶抑制剂）对RecQ解旋酶结构和功能的影响，分析其对酶生物学特性影响的分子机理；研究三类抗癌药物对前列腺癌细胞、肺癌细胞、胃癌细胞等癌细胞增殖的影响，及其对几种癌细胞中的BLM解旋酶的表达量及其mRNA含量等的影响，分析抗癌药物引起的前列腺癌细胞中的BLM解旋酶的差异性表达，分析对前列腺癌细胞中的诱导死亡途径，分析抗癌药物在诱导前列腺癌细胞死亡过程中的作用靶标及其分子机理，为抗癌药物的研究与开发奠定基础。
2.治疗白血病的特异性靶向候选药物研究
通过建立病毒诱导型的红白血病的小鼠动物模型，从建立的具有3000多个单体和1000余种粗提物的中药民族药化学库中筛选抑制病毒诱导型的红白血病特异性基因Fli-1的先导化合物，并对筛选得到的特异性抑制Fli-1的候选药物（化合物或提取物）进行细胞水平和动物实验的评价，应用现代分子生物学技术、基因组学、生物化学、蛋白质组学及生物信息学等相关技术研究这些化合物对白血病细胞的调控网络途径，解析其作用的分子机制，获得治疗白血病的特异性靶向候选药物。
3.基于肿瘤微环境筛选特异性治疗白血病的候选药物研究
通过建立病毒诱导型的红白血病的小鼠动物模型，将发现的具有潜在的抑制肿瘤细胞增殖作用的化合物或粗提物注射到病毒诱导的红白血病的小鼠体内，研究这些药物对红白血病小鼠的作用效果，检测与肿瘤微环境相关细胞如造血祖细胞、肿瘤基质细胞、免疫细胞、炎症细胞及血管细胞何相关因子如HIF-1、VEGF、IL-6、IL-10、IL-13、TGF-β等的影响以确定这些化合物或粗提物对小鼠微环境的影响。通过生物化学及分子生物学技术在细胞水平和分子水平研究这些药物对微环境的影响机制，确定这些物质是如何通过影响肿瘤微环境而治疗癌症的，解析肿瘤环境相互作用的功能机制，获得靶向作用于肿瘤微环境的特异性治疗白血病的候选药物。
4.治疗乳腺癌的特异性靶向候选药物研究
通过建立乳腺癌的哥本哈根系大鼠动物模型，研究发现白细胞介素-24 （IL-24）是一个重要的乳腺癌细胞抑制剂的作用靶标。从建立的中药民族药化学库中筛选能够上调内源性IL-24表达的具有抗乳腺癌活性的化合物或粗提物。运用分子生物学技术及生物化学等相关技术研究这些化合物或粗提物上调乳腺癌细胞中白细胞介素-24在转录和翻译水平的表达引起的相关调控基因表达的影响，分析这些化合物或粗提物通过白细胞介素-24介导的抗乳腺癌的作用机制，获得特异性治疗乳腺癌的候选药物。
5.基于中药民族药研发抗菌药物
从中药民族药化学库中筛选对耐药的金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、肺炎克雷伯氏杆菌、鲍曼不动杆菌、幽门螺杆菌等细菌有抑制作用的抗菌剂，并研究其作用的分子机制。
6.基于贵州中成药的二次评价研究
筛选了500余种贵州上市药物的抗癌活性及抗菌活性，发现有50余种具有抗白血病、乳腺癌、黑色素瘤及前列腺癌等活性，80余种具有抗菌活性，为这些药物的新用途开发奠定了基础。 |
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代性表论文： |
发表学术论文30余篇，其中SCI论文17篇。
[1] Heng Luo, Hou-Qiang Xu*, Xiang Chen, Mei Ding, Qi-Xin Yang, Kun Li. Potent interference of DNA-binding, unwinding, and ATPase activities of Bloom helicase by fleroxacin in vitro. Biomedical and Environmental Sciences, 2013, 26(3):231-242。(SCI收录)
[2] Heng Luo, Hou-qiang Xu*, Ming-juan Cai, Xiang Chen, Mei Ding, Kun Li, Hui-hui Meng. The binding and unwinding properties of the Bloom helicase catalytic core to the G4DNA structure. China's scientific and technical papers online, 2012-03-22。 (SCI收录)
[3] Heng Luo, Hou-Qiang Xu*, Xiang Chen, Mei Ding, Qi-Xin Yang, Jin-he Liu. Potent interference of DNA unwinding, ATPase and DNA-binding activities of the Bloom helicase by Fleroxacin. China's scientific and technical papers online, 2012-03-20。(SCI收录)
[4] Heng Luo, Hou-qiang Xu*, Ming-juan Cai, Xiang Chen, Mei Ding, Kun Li. The DNA-binding and unwinding properties of Bloom syndrome helicase catalytic core to G4 DNA structure. Accepted by Biochemistry, 2016。 (SCI收录)
[5] Heng Luo, Hou-qiang Xu*, Xiang Chen, Mei Ding. Study on the effects of two DNA minor groove binders on the biological activity of BLM helicase core. Accepted by Acta pharmacologica sinica, 2016。 (SCI收录)
[6] Heng Luo, Kun Li, Hou-qiang Xu*, Xiang Chen, Hui-hui Meng. Bloom helicase participates in the apoptosis of human prostatic cancer cell by the chemotherapeutic agents, reviewing by JBC 2016。(SCI收录)
[7] Heng Luo, Xiang Chen, Mei Ding, Hou-qiang Xu*. Two DNA intercalators could inhibit the biological activity of recombinant BLM helicase. Accepted by Bioscience biotechnology and biochemistry, 2016。(SCI收录)
[8] Xiang Chen, Heng Luo, Li-Xia Duan, Hou-Qiang Xu*. Effects of Mercury on the Structure and Activity of BLM642-1290 Recombinant Helicase. Biomedical and Environmental Sciences, 2011, 24(1):47-55。 (SCI收录)
[9]Xiang Chen, Heng Luo, Li-Xia Duan, Yong Zhang, Hou-Qiang Xu*. Research on Prokaryocyte Expression and Biological Activity of the Core Region of Bloom’s Syndrome Protein[J]. African Journal of Biotechnology, 2010, 9(50):8520-8529。 (SCI收录)
[10]Li YJ., Luo H., Zacksenhaus, E., and Ben-David, Y*. The ets transcription factor in development, cancer and diseases. Oncogene (2015) 34, 2022–2031。(共同第一作者, SCI收录)
[11]Huang LR＃, Luo H＃, Yang XS*, Chen L, Hao XJ. Enhancement of anti-bacterial and -tumor activities of pentacyclic triterpenes by introducing exocyclic α, β-unsaturated ketone moiety in ring A. Medicinal Chemistry Research, 2014, 23:4631–4641. (共同第一作者, SCI收录)
[12]Lei Xia, Yu-Fen Xia, Li-Rong Huang, Xiao Xiao, Hua-yong Lou, Tang-Jingjun Liu, Wei-Dong Pan*, Heng Luo*. Benzaldehyde Schiff bases regulation to the metabolism, hemolysis, and virulence genesexpression in vitro and their structureemicrobicidal activity relationship[J]. European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, 97 (2015) 83-93。(通讯作者, SCI收录)
[13] Lirong Huang, Heng Luo, Jianxin Zhang, Daoping Wang, Qiji Li, Xiao jiang Hao*, Xiaosheng Yang*. Polyhydroxy A ring of ursolic and oleanolic acid derivatives inhibited Gram-positive Bacteria growth by regulating Metabolism and Virulence genes expression. European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, 95:64-75. (共同第一作者，SCI收录)
[14] Li-Rong Huang, Xiao-Jiang Hao, Qi-Ji Li, Jian-Xin Zhang, Dao-Ping Wang, Heng Luo*, Xiao-Sheng Yang*. 18β-Glycyrrhetinic Acid Derivatives Possessing a Polyhydroxyl A-ring as Potent Gram-positive Bacteria Inhibitors. Journal of Natural Products, 2016, 79, 721−731 (通讯作者，SCI收录)
[15]骆衡, 蔡明娟, 丁玫, 陈祥, 李坤, 许厚强*. 洛美沙星对Bloom综合症解旋酶生物学活性影响的机理研究[J]. 生物化学与生物物理进展, 2011, 34(11):1060-1071。 (SCI收录)
[16]骆衡, 许厚强*, 陈祥, 刘朝前, 许庆贺, 李坤. 荧光偏振技术研究Bloom解旋酶催化核心与双链DNA的相互作用[J]. 生物化学与生物物理进展, 2013, 36(3):255-265。 (SCI收录)
[17]骆衡, 陈祥, 段丽霞, 许庆贺, 许厚强*. 大肠杆菌RecQ解旋酶的生物学活性分析. 中国生物化学与分子生物学, 2010, 26(12):1143-1150。
[18]骆衡, 蔡明娟, 丁玫, 陈祥, 李坤, 许厚强*. Mg2+对Bloom综合症解旋酶与G4DNA结合的影响研究.华东师范大学学报(自然科学版), 2012,166(6):81-88。
[19]罗君, 王惟惟, 赵琳珺, 张丽艳, 黄丽荣, 骆衡*, 杨丹. 贵州南板蓝根提取成分对红细胞凝集的影响[J].时珍国医国药,2014,25(7):1607-1608。
[20]薛蕾, 黄丽荣, 夏雷, 杨小生, 骆衡*. 三味草药方不同组合的水提液抗菌活性的研究[J]. 华西药学杂志, 2014, 29(5):533-535 (通讯作者，核心)
[21]骆衡. 在读研究生担任研究生兼职辅导员角色定位分析. 2010, 贵州省博士论坛会议论文。
[22]李坤, 骆衡, 许厚强*, 陈祥, 孟惠惠. 甲磺酸培氟沙星对大肠杆菌RecQ解旋酶生化活性的影响研究. 中国生物化学与分子生物学, 2012, 28(12):1133- 1140。
[23]陈祥, 骆衡, 段丽霞, 张勇, 许厚强*. BLM642-1290 重组蛋白的优化表达研究[J]. 西南大学学报(自然科学版), 2010, 33(2):28-33。
[24]陈祥, 骆衡, 许厚强*. 光谱法研究BLM解旋酶的稳定性. 光谱实验室, 2010, 28(1):333-339。
[25]许庆贺, 许厚强*, 骆衡, 张金彪, 陈祥, 李坤. 溴化乙锭对Bloom综合症解旋酶生物学特性的影响. 中国药理学通报, 28(9):1267-1272, 2012。
[26]张金彪, 许厚强*, 骆衡, 许庆贺, 陈祥, 李坤. Bloom解旋酶突变体的克隆与表达. 生物技术通报, 2013, 1: 123-128。
[27]宋发军*, 曾小英, 骆衡, 梁建军. β-环糊精衍生物与核糖核酸酶的相互作用. 华中师范大学学报(自然科学版), 2010, 2:85-90。
[28]段丽霞, 许厚强*, 陈祥, 骆衡. 丙酸睾酮对大肠杆菌RecQ解旋酶结构和功能的影响. 中国药理学通报, 2011, 27(4):467-472。
[29] 段丽霞, 许厚强*, 陈祥, 骆衡. 苯甲酸雌二醇对大肠杆菌RecQ解旋酶生物学活性的影响[J].中国药学杂志,2011,46(15):1146-1150。
[30] 龚婷, 许厚强*, 陈伟, 陈祥, 骆衡, 赵佳福. 牛FATP1基因5'侧翼启动子克隆及序列分析. 生物技术通报, 2012.49(12):343-348。
[31]Heng Luo, Hou-qiang Xu*, Xiang Chen, Ming-juan Cai, Mei Ding, Kun Li The binding and unwinding properties of the Bloom helicase catalytic core to the G4DNA structure. AOHUPO 6th congtess, Beijing, China, 2012。
[32]Heng Luo, Kun Li, Chen Xiang, Hui-Hui Meng, Hou-Qiang Xu*. Bloom helicase participates in the apoptosis of human prostatic cancer cell by the chemotherapeutic agents. The 6th China-ASEAN Symposium on the Development and Industrialization of Innovative Medicines. 09.16, Zunyi, 2013。
[33]Yaacov Ben-David* and Heng Luo. Development of strategies for delivery of anti-tumor cytokine IL-24 toward treatment of breast cancer. Shuangqing forum, 3.7, Chengdu Sichuan University, 2014。
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专利： |
[1] 黄丽荣，杨小生，史亚男，骆衡，郝小江。A环三羟基取代五环三萜化合物在抗菌、抗病毒方面的应用。申请号：201410165202.1，发明专利。 [2] 黄丽荣，杨小生，李齐激，骆衡，郝小江。A环多氧取代甘草次酸衍生物及其制备方法和应用。申请号：201410173895.9，发明专利。 [3] 骆衡，张小东，黄丽荣，王星慧，关天琪，潘卫东、王恒。专利名称：一种具有抗菌活性的中药组方，申请号：201610140335.2。 [4]骆衡，张小东，黄丽荣，王星慧，关天琪，潘卫东、王恒。专利名称：一种具有抗白血病活性的中药组方，申请号：201610140334.8。 [5]骆衡，张小东，关天琪，王星慧，朱建国。专利名称：盐酸坦索罗辛与中药组方制剂宁泌肽胶囊制备抗菌联合用药新用途，201610197755.4。 [6]郝小江，Yaacov Ben-David，骆衡，黄烈军。专利名称： 3-O-氯乙酰基-加加米宁及其制备方法和用途，现已提交到专利公司。 [7]骆衡，Yaacov Ben-David，李小刚。专利名称：柏花草胶囊的抗癌作用新用途，现已提交到专利公司。 [8]骆衡，王星慧，袁愉，关天琪，黄丽荣。专利名称：复方胃痛胶囊的抗癌作用新用途，现已提交到专利公司。 [9] 晏晨，骆衡，张云东，王星慧，黄丽荣，王天元，梁伟. 川黄柏果实中甘遂烷型三萜Phellochin F，其药物组合物和其制备方法及其应用 |
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主持的科研项目： |
[1]主持完成贵州省研究生创新基金《BLM解旋酶的重组蛋白的表达及抗癌药物对其酶活性的影响研究》(编号：省研农2009005)，0.5万元 [2]主持贵州大学研究生创新基金《齐墩果酸对前列腺癌细胞中BLM解旋酶表达量的影响研究》(编号：农科2012027)，0.5万元 [3]参与了国家重点基础研究计划(“973”前期研究计划)《以RecQ解旋酶为抗癌药物靶标的机理研究》(编号：2010CB534912)，52万元 [4]参与了国家自然科学基金《与癌症有关的Bloom和Werner综合症RecQ解旋酶结构与功能关系的研究》(编号：30660043)，22万元 [5]参与了教育部博士点基金《与癌症发生和染色体稳定性有关的RecQ解旋酶与G-四链体DNA的作用机理研究》(编号：200806570003)，6万元 [6] 参与了贵州省优秀科技教育人才省长专项资金《RecQ解旋酶结构和功能关系的研究》(编号：Z083202)，5万元 [7] 参与了贵州省科技厅国际合作项目《化学治疗药物对RecQ解旋酶生物学特性影响的分子机理研究》(编号：黔科合外G字[2011]7008号)，14万元 [8]主持贵州省科技重大专项《抗肿瘤（白血病、乳腺癌等）药物新靶标模型的组建及其在新药研发上的应用》（编号：黔科合重大专项字[2013]6012），200万元 [9]主持贵州省引进国外技术、管理人才项目《基于白血病和乳腺癌肿瘤微环境筛选抗癌药物技术研究》（编号：20145200015），15万元 [10]主持贵州省科学技术基金项目《以Fli-1为靶标筛选抗白血病药物研究》（编号：黔科合J字[2014]2099号），6万元。 [11]作为中方负责人主持国家自然科学基金面上项目《大鼠和人乳腺癌易感基因RGD15604 02的鉴定及功能特征研究》（编号：81472609），75万元。 [12]主持中科院引进人才科研启动项目《基于中药民族药的抗前列腺癌药物筛选》，5万元。 [13]主持贵州省科晖制药厂合作项目《抗菌消炎胶囊的药理及质量标准研究》，4万元。 [14]主持中国博士后科学基金特别资助项目《Fli-1基因在前列腺癌发生中的功能机制研究》（编号：2015T80106），15万元。 [15]主持北京市博士后科学基金《Fli-1调控前列腺癌细胞生长的分子机制研究》，5.2万元。 [16]主持中国科学院“西部青年学者”培养计划项目《靶向DNA解旋酶的抗癌作用机制研究》，15万元。 [17]主持“西部之光”访问学者项目《BLM解旋酶与前列腺癌发生之间的关联性研究》，4.5万元。 [18]主持与中国农业科学院烟草研究所合作横向项目《干旱胁迫条件下烤烟基因转录组及代谢组学分析》，12.75万元。 [19]贵州省烟草公司遵义市公司合作项目《烤烟专用植物提取物复配剂研究与开发》，27万元。 |
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课题组成员： |
Yaacov Ben-David教授，肖潇，刘唐静君，王星慧 |
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人才培养： |
目前有研究助理2人，在读硕士研究生6人。 |
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贵公网安备 52011302004623号
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人员概况