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骆衡团队
文章来源: 本站 | 更新时间:2020-04-15 06:40:41 | 作者:admin | 浏览次数: | 【打印】 【关闭】
骆衡个人基本情况
   
姓名: 骆衡 性别:

骆衡.jpg

专业: 细胞生物学/动物学 学位: 博士
职称: 研究员 职务: 主任助理
主要研究方向: 肿瘤细胞分子生物学、药理学
荣誉称号: 中国科学院“西部青年学者”培养计划、中组部“西部之光”访问学者、贵州省“千”层次创新型人才培养计划、教育部学位论文评审专家、中国刺梨协会理事、宝钢教育奖获得者、贵州大学“十佳研究生”、贵州省优秀博士论文获得者
教育经历: 2004.09-2008.06,中南民族大学,获工学学士、管理学学士;2009.09-2013.06,贵州大学硕博连读,获理学博士;2014.07-2017.07,首都医科大学肿瘤学博士后;2018.11-2019.12,哈佛大学医学院,访问学者、博士后(癌症生物学)
代表性科研工作: 1.靶向DNA解旋酶的抗前癌候选药物研究
课题组建立了靶向调控DNA解旋酶的化合物的筛选策略,从中药民族药化学库中成功筛选获得了靶向调控RecQ家族DNA解旋酶的先导化合物40余个,并在体内确定了具有抗癌有效性的化合物20余个;基于转录组学和蛋白质组学技术研究这些活性化合物对前列腺癌、白血病等细胞增殖、侵袭与转移的调控及其DNA解旋酶介导的分子途径,阐明这些候选化合物靶向DNA解旋酶调控癌症发生与发展的作用靶标及其分子机理,为研究与开发基于天然产物的抗癌候选药物奠定基础。
2.靶向Fli-1的抗白血病候选药物研究
课题组利用建立的靶向调控Friend病毒诱导表达的红白血病特异性基因Fli-1的化合物的筛选策略,从中药民族药化学库中成功筛选获得了靶向调控Fli-1的先导化合物20余个,并利用课题组建立的Friend病毒诱导的红白血小鼠模型在体内确定了具有抗白血病有效性的化合物10余个;基于转录组学和蛋白质组学技术研究这些活性化合物调控白血病细胞分化与转移的调控途径,阐明其作用的分子机制,确定其治疗的有效性,为研究与开发基于天然产物的抗红白血病候选药物奠定基础。
3.基于中成药制剂的二次评价研究
    对贵州省500余种上市中成药制剂的抗癌活性进行了二次筛选,成功确定了50余种成方制剂具有抗白血病、乳腺癌、黑色素瘤及前列腺癌等活性;并利用建立的动物模型,在体内评价了10余种制剂治疗癌症的有效性,为开发这些药物的新用途开发奠定基础。
代性表成果: 1.学术论文
(1) Heng Luo, Hou-Qiang Xu*, Xiang Chen, Mei Ding, Qi-Xin Yang, Kun Li. Potent interference of DNA-binding, unwinding, and ATPase activities of Bloom helicase by fleroxacin in vitro. Biomedical and Environmental Sciences, 2013, 26(3):231-242
(2) Heng Luo, Xiang Chen, Mei Ding, Qi-Xin Yang, Hou-Qiang Xu*. Study on The Mechanism of Effects of Lomefloxacin on Biological Properties of Bloom Syndrome Helicase[J]. Progress in biochemistry and biophysics, 2011, 34(11), 1060-1071. 
(3) Heng Luo, Hou-Qiang Xu*, Xiang Chen, Cao-Qian Liu, Qing-He Xu, Kun Li. Study on the interactions of Bloom helicase catalytic core with double-stranded DNA by fluorescence polarization technology [J]. Progress in biochemistry and biophysics,, 2013, 36(3), 245-256.
(4) Heng Luo#, Yu-fen Xia#, Bao-fei Sun, Li-rong Huang, Xing-hui Wang, Hua-yong Lou, Xu-hui Zhu,Wei-dong Pan*, Xiao-dong Zhang*. Synthesis and Evaluation of In Vitro Antibacterial and Antitumor Activities of Novel N,N-Disubstituted Schiff Bases. BioMed Research International, 2017, 2017:1-10.
(5) You-jun Li#, Heng Luo#, Eldad Zacksenhaus and Yaacov Ben-David*. The ets transcription factor in development, cancer and diseases. Oncogene, 2015, 34:2022–2031.
(6) Li-rong Huang, Heng Luo, Xiao-sheng Yang*, Lei Chen, Xiao-jiang Hao. Enhancement of anti-bacterial and -tumor activities of pentacyclic triterpenes by introducing exocyclic α, β-unsaturated ketone moiety in ring A. Medicinal Chemistry Research, 2014, 23:4631–4641.
(7) Jianxin Hu#, Heng Luo#, Yuangao Xu, Guangheng Luo, Shuxiong Xu, Jianguo Zhu, Dalong Song, Zhaolin Sun & Youlin Kuang. The Prognostic Significance of EIF3C Gene during the Tumorigenesis of Prostate Cancer [J]. Cancer Investigation, 2019,37(4-5):199-208.
(8) Lei Xia, Yu-Fen Xia, Li-Rong Huang, Xiao Xiao, Hua-yong Lou, Tang-Jingjun Liu, Wei-Dong Pan*, Heng Luo*. Benzaldehyde Schiff bases regulation to the metabolism, hemolysis, and virulence genes expression in vitro and their structure-microbicidal activity relationship [J]. European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, 97 (2015) 83-93.
(9) Li-Rong Huang, Xiao-Jiang Hao, Qi-Ji Li, Jian-Xin Zhang, Dao-Ping Wang, Heng Luo*, Xiao-Sheng Yang*. 18β-Glycyrrhetinic Acid Derivatives Possessing a Polyhydroxyl A-ring as Potent Gram-positive Bacteria Inhibitors. Journal of Natural Products, 2016, 79, 721−731.
(10) Zheng-Ming Liang#, Xing-Hui Wang#, Li-Rong Huang, Qi-Ji Li, Tian-Qi Guan, Xiao-Jiang Hao, Heng Luo*, Xiao-Sheng Yang*. 1α, 2α-Epoxy -3b-hydroxy oleanolic acid derivatives regulation of the metabolism, haemolysis and b-lactamase gene expression in vitro and their structure–microbicidal activity relationship. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2016, 26:3870–3875. 
(11) Chen Yan#, Yun-Dong Zhang #, Xing-Hui Wang, Shun-Dong Geng, Tian-Yuan Wang, Mao Sun, Wei Liang, Wei-Qing Zhang, Xiao-Dong Zhang*, Heng Luo*. Tirucallane-type triterpenoids from the fruits of Phellodendron chinense Schneid and their cytotoxic activities. Fitoterapia, 2016, 113(2):132-138.
(12) Li-li Fang#, Bao-fei Sun#, Li-rong Huang, Hai-bo Yuan, Shuo Zhang, Jing Chen, Zi-jiang Yu* and Heng Luo*. Potent Inhibition of miR-34b on Migration and Invasion in Metastatic Prostate Cancer Cells by Regulating the TGF-β Pathway[J]. Int. J. Mol. Sci. 2017, 18, 2762.  
(13) Li-li Fang#, Xing-hui Wang#, Bao-fei Sun, Xiao-dong Zhang, Xu-hui Zhu, Zi-jiang Yu* and Heng Luo*. Expression, regulation and mechanism of action of miR-17-92 cluster in tumor cells. International Journal of Molecular Medicine, 2017, 40: 1624-1630.
(14) Zhong-hang Wen, Yong-qiang Zhang, Xing-hui Wang, Xiao-ping Zeng, Zhan-xing Hu,Yi Liu, Yu-xin Xie, Guang-yi Liang, Jian-guo Zhu*, Heng Luo*, Bi-xue Xu*.Novel 3’,5’-diprenylated chalcones inhibited the proliferation of cancer cells in vitro by inducing cell apoptosis and arresting cell cycle phase. European Journal of Medicinal Chemistry, 2017,133:227-239. 
(15) Yong-qiang Zhang, Zhong-hang Wen, Ke Wan, Dong-bo Yuana, Xiao-ping Zeng, Guang-yi Liang, Jian-guo Zhu?, Bi-xue Xu?, Heng Luo?. A novel synthesized 3’, 5’-diprenylated chalcone mediates the proliferation of human leukemia cells by regulating apoptosis and autophagy pathways [J]. Biomedicine & Pharmacotherapy, 106 (2018):794–804. 
(16) Lu Jin, Meng-Ling Wang, Yao Lv, Xue-Yi Zeng, Chao Chen, Hai Ren, Heng Luo* and Wei-Dong Pan*. Design and Synthesis of Flavonoidal Ethers and Their Anti-Cancer Activity In Vitro [J]. Molecules, 2019, 24, 1749-1759.
(17) Sheng-You Li, Ze-Kun Sun, Xue-Yi Zeng, Yue Zhang, Meng-Ling Wang, Sheng-Cao Hu, Jun-Rong Song, Jun Luo, Chao Chen*, Heng Luo* and Wei-Dong Pan*. Potent Cytotoxicity of Novel L-Shaped Ortho-Quinone Analogs through Inducing Apoptosis [J]. Molecules, 2019, 24, 4138.
(18) Youfen Ma, Jia Yu, Li-Rong Huang, Xiaoping Zeng, Xiangchun Sheng, Chunyan Ren, Yaacov Ben-David*, Bixue Xu*, Heng Luo*. Fli-1 activation through targeted promoter activity regulation using a novel 3', 5'-diprenylated chalcone inhibits growth and metastasis of prostate cancer cells[J]. International Journal of Molecular Sciences, 2020.
(19) MengLing Wang#, Xueyi Zeng#, Shengyou Li, Zekun Sun, Jia Yu, Chao Chen, Xiangchun Shen, Weidong Pan*, Heng Luo*. A novel tanshinone analog exerts anti-cancer effects in prostate cancer by inducing cell apoptosis, arresting cell cycle at G2 phase and blocking metastatic ability [J]. International Journal of Molecular Sciences, 2019, 20, 4459.
(20) Yongqiang Zhang, Jue Yang, Zhonghang Wen, Jia Yu, Dongbo Yuan, Bixue Xu*, Heng Luo*, Jianguo Zhu*. A novel 3', 5'-diprenylated chalcone induces concurrent apoptosis and GSDME-dependent pyroptosis through activating PKCδ/JNK signal in prostate cancer [J]. Aging-US, 2020. 
(21) Bao-fei Sun#, Xu-Hui Zhu#, Meng-ling Wang, Shuo Zhang, Li-rong Huang, Jia Yu, Zi-jiangYu, Ai-hua Zhang*, Heng Luo*. Sodium arsenite inhibits the proliferation, induces cell apoptosis and arrests cell cycle at G2 phase of normal human hepatic cells by regulating DNA replication and repair pathway[J].  International Journal of Molecular Medicine, 2019.
(22) Xu-hui Zhu#, Xing-hui Wang#, Jia Yu, Li-rong Huang*, Heng Luo*. Fli-1 over-expression inhibition growth of prostate cancers cell by regulating their target genes governing apoptosis and proliferation [J]. Pathology & oncology research, 2019.
(23) Ze-kun Sun, Sheng-you Lia, Jia Yu, Wei-dong Pan*, Jian-xin Hu*, Heng Luo*. Direct binding with TP53 and PARP1 of a novel tanshinone analogue for inhibiting the growth of human prostate cancer cells via regulating cell cycle and p53 signaling pathway [J]. Cells (basel), 2019.
(24) Shuo Zhang, Jia Yu, Bao-fei Sun, Zi-jiang Yu*, Heng Luo*. Inhibition of SERTAD3-dependent MicroRNA-92a alleviates Growth, invasive and migration of Prostate Cancer Cells via P53 pathway [J]. Cancers, 2019.
(25) Yue Zhang#, You-fen Ma#, Sheng-you Li, Jia Yu, Ren-huai Dai*, Wei-dong Pan*, Heng Luo*. A novel L-shaped ortho-quinone analog induces apoptosis in human erythroleukemia cells via mitochondrial and MAPK signaling pathways  [J]. Acta Pharmaceutica Sinica B, 2019.
(26) Yue Zhang, Ze-kun Sun, You-fen Ma, Jia Yu, Ren-huai Dai*, Heng Luo*. Effects of Eupolyphaga sinensis Walker hemolymph on proliferation, apoptosis and migration of human erythroleukemia HEL cells [J]. Natural product communication, 2019.
(27) Peng Luo#, Meng-ling Wang#, Ming-yue Yin, Ling Dong, Jia Yu, Ai-hua Zhang, Shao-feng Wei*, Heng Luo*. Liver injury caused by sodium arsenate was alleviated by Ginkgo biloba extract via regulating ERK/NF-kB pathway [J]. Molecular Medicine, 2019.
(28) You-fen Ma#, Xu-Hui Zhu#, Jia Yu, Li-rong Huang*, Heng Luo*. The prospect applications of IL-24 in the tumorgenesis and development of cancer [J]. International Journal of Molecular Sciences, 2020.
(29) Heng Luo, Hou-qiang Xu*, Ming-juan Cai, Xiang Chen, Mei Ding, Kun Li, Hui-hui Meng. The binding and unwinding properties of the Bloom helicase catalytic core to the G4DNA structure. China's scientific and technical papers online, 2012-03-22
(30) Heng Luo, Hou-Qiang Xu*, Xiang Chen, Mei Ding, Qi-Xin Yang, Jin-he Liu. Potent interference of DNA unwinding, ATPase and DNA-binding activities of the Bloom helicase by Fleroxacin. China's scientific and technical papers online, 2012-03-20
(31) Da-Wei Zhang #, Rong-Hua Luo#, Lei Xu, Liu-Meng Yang, Xiao-Shuang Xu,Yong-Tang Zheng*, Heng Luo*. Natural products library-based screening for discovery of capsid C-terminal domain 2 targeted HIV-1 inhibitor. International Journal of Antimicrobial Agents, 2020.
(32) Da-Wei Zhang #, Rong-Hua Luo#, Lei Xu, Liu-Meng Yang, Xiao-Shuang Xu, Heng Luo*. The selenium-containing drug ebselen potently disrupts LEDGF/p75-HIV-1 integrase interaction by targeting LEDGF/p75, Journal Of Enzyme Inhibition And Medicinal Chemistry, 2020.
(33) Xiang Chen, Heng Luo, Li-Xia Duan, Hou-Qiang Xu*. Effects of Mercury on the Structure and Activity of BLM642-1290 Recombinant Helicase. Biomedical and Environmental Sciences, 2011, 24(1):47-55
(34) Xiang Chen, Heng Luo, Li-Xia Duan, Yong Zhang, Hou-Qiang Xu*. Research on Prokaryocyte Expression and Biological Activity of the Core Region of Bloom’s Syndrome Protein[J]. African Journal of Biotechnology, 2010, 9(50):8520-8529
(35) Xia L, Plachynta M, Liu TJJ, Xiao X, Song JL, Li XG, Mu Z, Yao Y, Luo H, Hao XJ and Ben-David Y*. Pro-inflammatory effect of a TCM formula with strong anti-cancer activity in vitro impedes tumor inhibitory potential in vivo. Molecular and Clinical Oncology, 2016,5: 717-23.
(36) Liu TJJ, Yao Y, Wang Y, Zhang G, Deng B, Jiang CY, Song JL, Li XG, Han F, Xiao X, Xia L, Li YJ, Plachynta M, Zhang M, Yan C, Mu SZ, Luo H, Zacksenhaus E, Hao XJ and Ben-David Y (2017). A screen for Fli-1 transcriptional modulators identifies PKC agonists that induce erythroid to megakaryocytic differentiation and suppress leukemogenesis. Oncotarget. 8:16728-16743.
(37) 蒋小飞,刘九辉,李虎,张伟,骆衡*。一种新型小檗碱衍生物的合成与生理活性. 中国实验方剂学杂志, 2019, 25(21):124-132.
(38) 骆衡, 陈祥, 段丽霞, 许庆贺, 许厚强*. 大肠杆菌RecQ解旋酶的生物学活性分析. 中国生物化学与分子生物学, 2010, 26(12):1143-1150。
(39) 骆衡, 蔡明娟, 丁玫, 陈祥, 李坤, 许厚强*. Mg2+对Bloom综合症解旋酶与G4DNA结合的影响研究.华东师范大学学报(自然科学版), 2012, 166(6):81-88。
(40) 罗君, 王惟惟, 赵琳珺, 张丽艳, 黄丽荣, 骆衡*, 杨丹. 贵州南板蓝根提取成分对红细胞凝集的影响[J]. 时珍国医国药, 2014, 25(7):1607-1608。
(41) 薛蕾, 黄丽荣, 夏雷, 杨小生, 骆衡*. 三味草药方不同组合的水提液抗菌活性的研究[J]. 华西药学杂志, 2014, 29(5):533-535. 
(42) 晏晨, 张云东, 王星慧, 骆衡*. 川黄柏果实提取物对肿瘤细胞的体外抑制作用及其机制[J]. 天然产物研究与开发, 2017, 29:147-152
(43) 晏晨, 张云东, 王星慧, 骆衡*. 川黄柏果实中的化学成分及抗肿瘤活性[J]. 天然产物研究与开发, 2017, 29:1270-1276
(44) 黄丽荣,王星慧,骆衡*. 3味中草药组方提取物的抗茵与抗癌活性研究[J].时珍国医国药, 2017, 28(12):2888-2891.
(45) 王坤, 吴琼, 耿瑞,王梦玲, 马佑芬, 骆衡*, 晏晨*. 烟管头草粗提物体外抗前列腺增生活性及机制初步研究[J].天然产物研究与开发, 2019, 31:517-522
(46) 李坤, 骆衡, 许厚强*, 陈祥, 孟惠惠. 甲磺酸培氟沙星对大肠杆菌RecQ解旋酶生化活性的影响研究. 中国生物化学与分子生物学, 2012, 28(12):1133- 1140。
(47) 陈祥, 骆衡, 段丽霞, 张勇, 许厚强*. BLM642-1290 重组蛋白的优化表达研究[J]. 西南大学学报(自然科学版), 2010, 33(2):28-33。
(48) 陈祥, 骆衡, 许厚强*. 光谱法研究BLM解旋酶的稳定性. 光谱实验室, 2010, 28(1):333-339。
(49) 许庆贺, 许厚强*, 骆衡, 张金彪, 陈祥, 李坤. 溴化乙锭对Bloom综合症解旋酶生物学特性的影响. 中国药理学通报, 28(9):1267-1272, 2012。  
(50) 张金彪, 许厚强*, 骆衡, 许庆贺, 陈祥, 李坤. Bloom解旋酶突变体的克隆与表达. 生物技术通报, 2013, 1: 123-128。
(51) 宋发军*, 曾小英, 骆衡, 梁建军. β-环糊精衍生物与核糖核酸酶的相互作用. 华中师范大学学报(自然科学版), 2010, 2:85-90。
(52) 段丽霞, 许厚强*, 陈祥, 骆衡. 丙酸睾酮对大肠杆菌RecQ解旋酶结构和功能的影响. 中国药理学通报, 2011, 27(4):467-472。
(53) 段丽霞, 许厚强*, 陈祥, 骆衡. 苯甲酸雌二醇对大肠杆菌RecQ解旋酶生物学活性的影响[J].中国药学杂志,2011,46(15):1146-1150。
(54) 龚婷, 许厚强*, 陈伟, 陈祥, 骆衡, 赵佳福. 牛FATP1基因5'侧翼启动子克隆及序列分析. 生物技术通报, 2012.49(12):343-348。
(55) 吕琳娜, 昝雪娟, 荣冬芸, 肖露, 骆衡*, 曹煜*.姜黄挥发油对人皮肤鳞癌SCL-1细胞增殖、迁移和侵袭作用及其促凋亡机制研究[J].天然产物研究与开发, 2018, 3:379-384.
(56) 南涛, 张奎原, 张虎, 骆衡, 徐述雄, 宋大龙, 罗光恒, 孙兆林, 胡建新. 两步酶法在小鼠睾丸支持细胞分离与培养过程中的研究[J]. 中国民族民间医药杂志, 2018, 6:41-44.
(57) 张越,孙泽坤,骆衡,戴仁怀*. 中华真地鳖血淋巴对肿瘤细胞的体外抑制作用的研究[J]. 山地农业生物学报, 2019, 38( 1): 048-050.
(58) 吴琼,梁茜,江帆*,骆衡,安崇惠. 芊玖舒胶囊的吸湿稳定性研究[J]. 华西药学杂志 2019,34( 2):203- 206
(59) 吴琼, 赵镜涵, 韦唯, 骆衡*, 江帆, 李明. 芊玖舒胶囊体外抗癌活性初筛[J].云南化工, 2018, 45(10):35-37+43. 
2.会议论文
[1] Heng Luo, Hou-qiang Xu, Xiang Chen, Ming-juan Cai, Mei Ding, Kun Li The binding and unwinding properties of the Bloom helicase catalytic core to the G4DNA structure. AOHUPO 6th congtess, Beijing, China, 2012.
[2]Heng Luo, Kun Li, Chen Xiang, Hui-Hui Meng, Hou-Qiang Xu*. Bloom helicase participates in the apoptosis of human prostatic cancer cell by the chemotherapeutic agents. The 6th China-ASEAN Symposium on the Development and Industrialization of Innovative Medicines. 09.16, Zunyi, 2013.
[3]Yaacov Ben-David* and Heng Luo. Development of strategies for delivery of anti-tumor cytokine IL-24 toward treatment of breast cancer. Shuangqing forum, 3.7, Chengdu Sichuan University, 2014.
[4] Lei Xia, Yu-Fen Xia, Li-Rong Huang, Xiao Xiao, Hua-yong Lou, Tang-Jingjun Liu, Wei-Dong Pan*, Heng Luo*. Benzaldehyde Schiff bases regulation to the metabolism, hemolysis, and virulence genesexpression in vitro and their structureemicrobicidal activity relationship. China-France international Symposium on the biomedicines,2014.
[5] Luo Heng, Huang Li-rong, Wang Xing-hui, Liu Ai. The novel strategy for studying new anti-bacterial agents based on the natural products from Chinese traditional medicine and ethnomedicine. Chinese postdoctoral academic conference, report, 2016.11.
[6]骆衡. 在读研究生担任研究生兼职辅导员角色定位分析. 2010, 贵州省博士论坛会议论文。
3.专著
[1]参编《中国毒性民族药志》(上、下卷),科学出版社,2015.
[2]主编《贵州土家族民族医药志》(上、下卷),贵州科技出版社(已完成审稿),2019.
[3]作为副主编参与出版《土家族医药》,中医古籍出版社,2018.
[4]参编《大健康系列丛书》,科学出版社,2019.
专利: [1] 杨小生,黄丽荣,骆衡,史亚男,郝小江。专利名称:A环三羟基取代五环三萜化合物在制药中的应用。专利号:ZL201410173895.9,发明专利。
[2] 黄丽荣,杨小生,李齐激,骆衡,郝小江。专利名称:A环多氧取代甘草次酸衍生物及其制备方法和应用。2016年8月授权,专利号:ZL201410165202.1,发明专利。
[3] 骆衡,张小东,黄丽荣,王星慧,关天琪,潘卫东,王恒。专利名称:一种具有抗菌活性的中药组方,申请号:201610140335.2,发明专利。
[4]骆衡,张小东,黄丽荣,王星慧,关天琪,潘卫东,王恒。专利名称:一种具有抗白血病活性的中药组方,申请号:201610140334.8,发明专利。
[5]骆衡,张小东,关天琪,王星慧,朱建国。专利名称:盐酸坦索罗辛与中药组方制剂宁泌肽胶囊制备抗菌联合用药新用途,201610197755.4,发明专利。
[6] Yaacov Ben-David,郝小江,黄烈军,骆衡。专利名称:3-O-氯乙酰基-加加米宁及其制备方法和用途,201610254158.8,发明专利。
[7]骆衡,杨国彬,王星慧。专利名称:柏花草胶囊在抗肿瘤治疗中的新用途,201600271625.3,发明专利。
[8]骆衡,雅科夫•本•大卫 ,宋玉,蔡丽琴、李艳梅,潘卫东,杨小生,宋安福,康宇。专利名称:复方胃痛胶囊的有效成分在制备抗肿瘤药物中的应用,201810571757.4,发明专利。
[9]晏晨,骆衡,张云东,王星慧,黄丽荣,王天元,梁伟. 专利名称:川黄柏果实中甘遂烷型三萜Phellochin F,其药物组合物和其制备方法及其应用,ZL201610426937.4,发明专利。
[10]骆衡,雅科夫•本•大卫,宋玉,李艳梅,潘卫东,杨小生,宋安福,滕彩厚,康宇。专利名称:廖氏化风丹在制备抗白血病药物中的应用,201810539597.x,发明专利。
[11] 骆衡,李娇。专利名称:一种RNA提取研磨装置,已授权,实用新型专利,专利号:ZL201621052258.7,实用新型专利。
[12]潘卫东,雅科夫,刘杰麟,蓝俊杰,刘亚洲,骆衡,张荣红,娄华勇,肖潇,晏文涛,易平,刘唐婧君,刘晟,李小刚,刘柏岑. 双苄基异喹啉衍生物及其在制备用于治疗或预防肿瘤的药物中的用途. 申请号:201610396617.9,发明专利。
[13] 骆衡,方丽丽,余资江。专利名称:miRNA-34b及其抑制剂在前列腺癌转移诊断与治疗中的用途,专利申请号:201711370384.6,发明专利。
[14]骆衡,孙泽坤,胡建新,张越。专利名称:一种自动加样器的机械结构,201810344585.7,发明专利。
[15]孙泽坤,骆衡,陈富刚,胡建新,张越,王铮。专利名称:一种自动加样器的外包装设计结构,201810344233.1,发明专利。
[16]骆衡,孙泽坤,陈富刚,胡建新,张越,王铮。专利名称:一种自动加样器的传感器系统,201810345105.9,发明专利。
[17]骆衡,张越,戴仁怀,孙泽坤。专利名称:一种培养皿使用的辅助装置,201810345111.4,发明专利。
[18]骆衡,马佑芬,徐必学。专利名称:一种查尔酮衍生物作为Fli-1基因靶向调节剂的应用,201910831308.3,发明专利。
主持的科研项目: [2013]6012
[2] 作为中方负责人共同主持国家自然科学基金面上项目《大鼠和人乳腺癌易感基因RGD1560402的鉴定及功能特征研究》(编号:81472609),2015.01- 2018.12,国家自然科学基金委,75万元。
[3] 主持国家基金青年科学基金《Fli-1激动剂抑制前列腺癌细胞生长、转移与侵
袭的分子机制》(编号:81702914),2018.01-2020.12,25万元。
[4] 主持贵州省科学技术基金重点项目《RecQ家族DNA解旋酶在前列腺癌细胞转移中的功能机制研究》(编号:黔科合基础[2017]1412),2017.12-2020.1,30万元。
[5]主持中科院引进人才科研启动项目《基于中药民族药的抗前列腺癌药物筛选》,2013.08-2016.08,中国科学院,5万元。
[6]主持贵州省科晖制药厂合作项目《抗菌消炎胶囊的药理及质量标准研究》,2015.12-2016.12,贵州省科晖制药厂,4万元。
[7]主持中国博士后科学基金特别资助项目《Fli-1基因在前列腺癌发生中的功能机制研究》(编号:2015T80106),2015.07-2016.12,中国博士后管理委员会,15万元。
[8]主持北京市博士后科学基金《Fli-1调控前列腺癌细胞生长的分子机制研究》(编号:2015-ZZ-45),2015.07-2016.12,北京市博士后管理委员会,5.2万元。
[9]主持中国科学院“西部青年学者”培养计划项目《靶向DNA解旋酶的抗癌作用机制研究》,2015.12-2018.12,中国科学院,15万元。
[10]主持中组部“西部之光”访问学者项目《BLM解旋酶与前列腺癌发生之间的关联性研究》,2015.08-2015.8,国家中组部,4.5万元。
[11]主持贵州省“千”层次创新型人才培养项目,2016.12-2019.12,贵州省委组织部,18万元。
[12]主持贵州省引进国外技术、管理人才项目《基于白血病和乳腺癌肿瘤微环境筛选抗癌药物技术研究》(编号:20145200015),2014.01-2014.12, 贵州省外国专家局,15万元
[13]主持贵州省科学技术基金项目《以Fli-1为靶标筛选抗白血病药物研究》(编号:黔科合J字[2014]2099号),2015.01-2017.12,贵州省科技厅,6万元。
[14]主持与中国农业科学院烟草研究所合作横向项目《干旱胁迫条件下烤烟基因转录组及代谢组学分析》,2015.01-2015.12,中国农业科学院烟草研究所,12.75万元。
[15]主持贵州省烟草公司遵义市公司合作项目《烤烟专用植物提取物复配剂研究与开发》,2015.06-2016.06,贵州省烟草公司遵义市公司,27万元。
[16]主持与贵州金沙惠恩中药材种植有限公司合作项目《救心菜的保健及抗癌相关产品研发》,2016.10-2017.10,贵州金沙惠恩中药材种植有限公司,3万元。
[17]主持与贵州万胜药业有限责任公司合作项目《廖氏化风丹在抗肿瘤应用方面的二次开发研究》,2016.10-2017.10,贵州万胜药业有限责任公司,5.5万元。
[18]主持与贵州万胜药业有限责任公司合作项目《苗药复方胃痛胶囊在抗肿瘤应用方面的二次开发研究》,2016.10-2017.10,贵州万胜药业有限责任公司,5.5万元。
课题组成员: 余佳(研究助手)
人才培养: 吴玉辉、栾博斯、杨旭卉、丁华、张永强、方丽丽、南涛、张奎原、吕琳娜、王梦玲、马佑芬、吴琼、张烁、张虎、张越、孙泽坤、孙曦苒、吴才鸿、许万里、杨和平